Unsere Schwerpunkte

HÄMATOLOGISCHE NEOPLASIEN (Tumoren des blutbildenden Systems) gehören heute zu den am besten genetisch charakterisierten Tumorerkrankungen. Eine genetische DIAGNOSTIK unterstützt deren Klassifizierung und ermöglicht eine optimale individualisierte Therapie. In den letzten zwei Jahrzehnten konnte aufgrund neu entdeckter Entstehungsmechanismen von Tumoren, einer verfeinerten Diagnostik und innovativer Therapien das Überleben und die Lebensqualität von Patienten mit hämatologischen Neoplasien deutlich verbessert werden. Darüber hinaus liefert der Nachweis genetischer Veränderungen zunehmend auch bei soliden Tumoren diagnostisch und prognostisch relevante Ergebnisse (siehe diagnostisches Spektrum).

Durch die wachsende Kenntnis genetischer Ursachen zahlreicher Krankheiten und die stetig steigenden Möglichkeiten genetischer Diagnostik erlangt die GENETISCHE BERATUNG zunehmend an Bedeutung. Die genetische Beratung soll dem Ratsuchenden und ggfs. dessen Angehörigen Auskunft über die Erkrankungswahrscheinlichkeit geben sowie Möglichkeiten der Diagnostik, Therapie und Prävention erläutern. Im Institut für Tumorgenetik Nord werden insbesondere Patienten beraten, in deren Familien gehäuft Krebserkrankungen aufgetreten sind und/oder der Verdacht auf eine ERBLICHE VERANLAGUNG FÜR EINE KREBSERKRANKUNG besteht. Zu den erblichen mitbedingten Krebserkrankungen gehören z. B. der erbliche Brust- und Eierstockkrebs, erbliche Formen des Darmkrebses (wie u.a. das hereditäre nichtpolypöse kolorektale Karzinom (HNPCC) und die familiäre adenomatöse Polyposis coli (FAP)), das familiäre Magenkarzinom, ein Teil der medullären Schilddrüsenkarzinome und zahlreiche weitere Tumoren. Für einen großen Teil dieser erblichen Krebserkrankungen sind deren genetischen Ursachen bekannt, so dass eine genetische Analyse möglich ist. Das Angebot einer genetischen Beratung richtet sich natürlich auch an Patienten, bei denen der Verdacht auf eine NICHT ONKOLOGISCHE ERBLICHE ERKRANKUNG besteht. 

Weiterbildung:

Im unseren Institut bieten wir die Möglichkeit der Weiterbildung zur Fachärztin/zum Facharzt für Humangenetik im Umfang von 24 Monaten und zur Fachhumangenetikerin/zum Fachhumangenetiker im Umfang von 12 Monaten an.


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