Reifzellige B-Zell-Lymphome

(z.B. MCL, MZL, FL)

Für den überwiegenden Teil der reifzelligen B-Zell-Lymphome, die früher auch z.T. als “niedrigmaligne“ B-Zell-Lymphome bezeichnet wurden, konnten in den letzten Jahren Chromosomenveränderungen identifiziert werden, deren Nachweis sowohl der Subtypisierung des Lymphoms als auch der Prognoseabschätzung dient und den Einsatz  risikoadaptierter Therapien ermöglicht.

Bei über 90% der Mantelzell-Lymphome (MCL) ist eine Translokation t(11;14)(q13;q32) unter Beteiligung des CCND1-Gens nachweisbar. Bei CCND1-negativen MCL findet man häufig strukturelle Veränderungen der Chromosomenregionen 6p21 mit Beteiligung des CCND3-Gens oder 12p13 mit Beteiligung des CCND2-Gens.

Bei Marginalzonen-Lymphomen werden häufig Zugewinne der Chromosomen 3, 12 und 18 sowie strukturelle Veränderungen der Chromosomenregionen 1p22 (mit Beteiligung des BCL10-Gens), 7q21 (mit Beteiligung des CDK6-Gens), 14q32 (mit Beteiligung des IGH-Gens), 18q21 (mit Beteiligung des MALT1-Gens) und 19q13 (mit Beteiligung des BCL3-Gens) nachgewiesen.

In etwa 85% der follikulären Lymphome (FL) lassen sich die Translokation t(14;18)(q32;q21) bzw. deren Variant-Translokationen nachweisen. Eine hohe Anzahl sowie komplexe Chromosomenaberrationen sind bei den sog. “niedrigmalignen“ B-Zell-Lymphomen meist mit einer Transformation in ein hochmalignes Lymphom assoziiert.

Leistungen

  • Chromosomenanalyse (konventionelle Zytogenetik), u.a. auch nach DSP30- und IL2-Stimulation Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) der Chromosomenregionen:
    • 3q (BCL6-Gen), 6q, 7q(CDK6-Gen), 8q (MYC-Gen), 11q, t(11;14), 12q, 13q, 14q (IGH-Gen), t(14;18), 17p,18q (MALT1-Gen, BCL2-Gen), ggf. 1p (BCL10-Gen), 2p (REL/BCL11A-Gen), 6p (CCND3-Gen), 12p (CCND2-Gen), 19q (BCL3-Gen) und weiterer auf Anfrage, ggf. mittels 24-Farben-FISH
  • Molekulargenetische Untersuchungen* der Gene:
    • BRAF, NOTCH1, MYB88, P53
    • sowie IgVH-Mutationsstatus, Klonalitätsanalyse und Chimärismusanalyse

* Diese Leistungen werden in Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern erbracht, deren Anschrift wir Ihnen ggf. auf Anfrage zur Verfügung stellen.

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